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HerzASS & Co.

von: Christoph Fischer

Suchbegriffe: HerzASS, ThromboASS, ASS, Thrombozytenfunktionshemmer, Thrombozyten-Funktions-Hemmer, TFH, Plättchenaggregationshemmer, Plättchen-aggregations-hemmer, Aspirin, Clopidogrel, Primärprävention, Sekundärpräventi­on, Dipyridamol, P2Y12-Inhibitoren, Cytochrom CYP 2C19, Plavix, Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor, Triple-Therapie, Trippel-Therapie, Dreifach-Therapie, Stent, BMS, DES, Sirolimus, Everolimus, Paclitaxzel, Egidi, Koronarsyndrom, Coronarsyndrom, Efient, Blilique, Warfarin, CAPRIE-Studie, PCI-CURE-Studie, loading dose, Prodrug  [1]

Schaden - Nutzenabwägung

Primärprävention

Nutzen in NNT

Sekundärprävention

Nutzen in NNT

Kardiovaskuläres Ereignis

1667

Kardiovaskuläres Ereignis

50

Herzinfarkt

2000

Herzinfarkt

77

Schlaganfall

3000

Schlaganfall

200

Todesfall

Kein Nutzen

Todesfall

333

Schaden

NNH

Schaden

NNH

Schwere Blutung

3333[1]

Schwere Blutung

400[2]

Ab welcher Risikostufe wird Primärprävention mit TFH empfohlen?

  • Die Anwendung von 100 mg ASS in der Sekundärprävention steht außer Zweifel
  • ab einem 10-Jahres-Risiko für kardiovaskuläre Events von 6–10 % wird eine Langzeit-Therapie mit ASS 75–100 mg empfohlen (schwacher Evidenzgrad 2b)
  • Diabetes plus zumindest ein weiterer Risikofaktor gilt allgemein als Indikation[3]

andere Thrombozyten-Funktions-Hemmer (TFH)

   Clopidogrel

  • statt ASS nur bei arterieller Verschlusskrankheit Vorteile (Jahresrate: 3,7 : 4,9 %, NNT 87),
  • satt ASS nur bei echter KI: ASS-Asthma, Allergie, cave:nicht bei Ulcus!
  • keine Indikation bei Z.n. Schlaganfall unter ASS[4]

   Prasugrel

  • sollte nicht verwendet werden,
  • Nutzen-Risiko- Verhältnis ungünstig (Blutungen)[5]

Duale TFH

  • ASS + Dipyridamol: keine Hinweise oder Belege für einen Zusatznutzen gegenüber der Monotherapie mit ASS oder Clopidogrel[6]
  • ASS + Clopidogrel: nach elektiver Implantation neuerer beschichteter Stents reicht im Allgemeinen eine duale Plättchenhemmung über sechs Monate.[7]
  • ASS + Ticagrelor: sollte bei Stentimplantation nach akutem Koronarsyndrom ein Jahr lang eingenommen werden[8]

Triple-Therapie

   ASS+Clopidogrel+VKA nach Stent bei Indikation für OAK

  • So kurz wie möglich:
  • Stent unbeschichtet: 4 Wochen, dann nur VKA,
  • Stent beschichtet + stabile KHK: 1-6 Mo je nach Beschichtung,[10]  dann nur VKA
  • Stent beschichtet + akutes Koronarsyndrom: Triple 6 Mo, dann Clopidogrel+VKA weitere 6 Mo, dann nur VKA[11]
  • INR-Ziel 2-2,5
  • Planbare OP´s verschieben
  • Kein Ticagrelor, fehlende Erfahrung

Welcher Thrombozytenaggregationshemmer bei Risikopatien­ten für Ulcusblutungen?

  • ASS + PPI ist Clopidogrel bei Patienten mit Ulcus deutlich überlegen
  • Clopidogrel hat ein höheres Ulcus- und Blutungsrisiko als ASS + PPI[9]

Literatur:

 

 

[1] Soweit nicht anders angegeben: Bachler H. Fischer C. Leitfaden Allgemeinmedizin 2016 Kapitel 9.19

[2] http://www.thennt.com/nnt/aspirin-for-cardiovascular-prevention-after-prior-heart-attack-or-stroke/

[3] Viktor A et al.: Diabetes mellitus ist assoziiert mit einer erhöhten Plättchenaggregation: Pathophysio­logische Aspekte und Rolle der antithrombotischen Therapie. Austrian Journal of Cardiology 2011;18(5- 6):126-133

[4] https://www.degam.de/files/Inhalte/Leitlinien-Inhalte/Dokumente/DEGAM-S3-Leitlinien/Leitlinien-Entwuerfe/053-041_Neue%20Thrombozyten-Aggregationshemmer/053-041k_S2e_Neue-Thrombozyten-Aggregationshemmer-TAH_2019-08.pdf

[5] ebenda

[6] www.arznei-telegramm.de: Bewertung: Azetylsalizylsäure + Dipyridamol, letzte Änderung: 23. 01. 2015

[7] https://www.arznei-telegramm.de/html/htmlcontainer.php3?produktid=118_01&artikel=1412118_01k

[8] a-t 2011; 42: 1-2 und 2012; 43: 57-9

[9] Barkun AN et al.: International Consensus Recommendations on the Management of Patients With Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding. Ann Intern Med. 2010;152(2):101-113.

[10] https://www.degam.de/files/Inhalte/Leitlinien-Inhalte/Dokumente/DEGAM-S3-Leitlinien/Leitlinien-Entwuerfe/053-041_Neue%20Thrombozyten-Aggregationshemmer/053-041k_S2e_Neue-Thrombozyten-Aggregationshemmer-TAH_2019-08.pdf

[11] ebenda

 

erstellt 10-2019